La nuova norma ISO 13485:2016 definisce i requisiti di un Sistema di Gestione per la Qualità per i dispositivi medici, garantendo la conformità ai requisiti normativi, un’adeguata gestione del rischio e le best practice per la qualità e la sicurezza.

Per conoscere più nel dettaglio questa norma e il nuovo regolamento sui dispositivi medici, partecipa all'incontro La norma ISO 13485:2016 ed il nuovo regolamento sui dispositivi medici: cosa cambia per i soggetti coinvolti che si terrà venerdì 11 novembre a partire dalle ore 9.15 al Polo Tecnologico.

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Nel corso dell’incontro saranno illustrate le fasi del processo di revisione e le principali novità introdotte dalla versione 2016 della norma e dal nuovo regolamento sui dispositivi medici con un focus particolare sugli effetti pratici e le conseguenze per le aziende.

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